植入前遗传学诊断(PGD),

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植入前遗传学诊断(PGD),

  植入前遗传学诊断(PGD)概述

  植入前遗传学诊断(PGD)在完成体外受精后通过基因工程分许受精卵细胞基因,进行遗传学分析,从中选择无遗传学疾病的胚胎用于移植进入母体,得到健康的下一代,实现优生。

  植入前遗传学诊断(PGD)适用的遗传疾病

  1.单基因遗传病 常染色体隐性遗传,肉B-珠蛋白生成障碍性贫血、纤维囊性变;常染色体现性遗传病,如a- 珠蛋白生成障碍性贫血;X-染色体伴性遗传,如血友病。

  2.三联体重复序列异常 如脆性X染色体综合征。

  3.染色体数目、结构异常 非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位。

  PGD临床贡献

  通过植入前遗传学诊断(PGD)技术,在胎儿出生之前,就可避免了疾病的产生,有效的阻止某些难以根治的遗传性疾病通过生育传播给下一代,实现优生优育。

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